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Spricht sich das EU-Parlament für eugenische PID aus?

21. 04 09 - 16:23 Der Ausschuss des EU-Parlamentes für Umwelt und Gesundheit hat einen Report (Kennziffer: A6-0231/2009) vorgelegt, welcher Änderungsvorschläge für einen Maßnahmenkatalog des Ministerrats (Kennziffer: COM(2008) 726), welcher wiederum auf eine Initiative der EU-Kommission zurückgeht, vorlegt. Klingt kompliziert - ist es auch, vgl. Mitentscheidungsverfahren.

In diesem Report geht es um die Bekämpfung seltener Krankheiten ("Rare diseases"), ein sehr lobenswertes Unternehmen. Allerdings hat der Berichterstatter Antonios Trakatellis, der der "konservativen" EVP-Fraktion angehört, zusammen mit der niederländischen Sozialdemokratin Dorette Corbey, der belgischen Liberalen Frédérique Ries und dem zypriotischen Sozialisten Adamos Adamou, einen Änderungsantrag eingebracht, der sich gewaschen hat:
[Es wird den Mitgliedsstaaten vorgeschlagen,] 5a) Bemühungen zu unterstützen, um seltene Erbkrankheiten zu verhindern, die schließlich zur Ausmerzung dieser seltenen Krankheiten führen werden:
a) durch genetische Beratung der als Überträger der Krankheit fungierenden Eltern und
b) gegebenenfalls und unbeschadet der bestehenden nationalen Rechtsvorschriften und stets auf Freiwilligkeit beruhend - durch die Auswahl gesunder Embryos vor der Implantation;
Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass derselbe Bericht Patienten ermöglicht, in anderen Mitgliedsländern medizinische Behandlung zu bekommen, falls dies im eigenen Land nicht möglich ist, läuft dieser Änderungsantrag faktisch auf eine europaweite Legalisierung der Präimplantationsdiagnostik hinaus.

Die Aussprache zu dem Änderungsantrag findet übermorgen statt. Abgestimmt wird am Freitag, den 24. April 2009.

Mehr Infos gibt es bei Euro-Fam gesetzte Tags: , , ,
Ein Kommentar

Tja, was ist nun richtig? Meine persönliche Entscheidung habe ich getroffen. Vor 14 Monaten sind wir Eltern geworden und da wir beide (meine Frau und ich) schon etwas älter sind, haben wir vor der Geburt eine Nackenfaltenmessung durchführen lassen um zu prüfen ob unser Kind das Downsyndrom hat. Heute weiss ich das das Geld das wir dafür ausgegeben haben – völlig unsinnig war, denn ich egal ob mit oder ohne Down (unsere Tochter hat kein Down) hätten wir sie haben wollen! Niemehr ohne die kleine Prinzessin. Man sollte der Natur nicht zuviel in ihre Pläne fuschen!
LuckyKvD (URL) - 21. 04 09 - 21:12


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